El éxito de la nueva prueba, desarrollada por investigadores de la Universidad Johns Hopkins , marca el primer tipo de biopsia líquida que se ha utilizado eficazmente para detectar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
Las biopsias líquidas (análisis de sangre para detectar indicadores de enfermedades) se han desarrollado cada vez más en los últimos años para una variedad de enfermedades.
La esperanza es una forma menos invasiva de biopsia, que tradicionalmente implica la extracción quirúrgica de tejido para su evaluación.
"Nuestro objetivo principal era demostrar confiabilidad y seguridad: mostrar que el análisis de sangre podría conducir al diagnóstico de cánceres y llevar a los pacientes a un tratamiento destinado a curarlos", dijo el Dr. Kenneth Kinzler, codirector del Centro Ludwig en Johns Hopkins. , dijo en un comunicado.
Si bien ya existen enfoques de detección efectivos para los cánceres de colon, mama, pulmón y cuello uterino, algunas personas son reacias a someterse a los procedimientos, ya sea por el costo o la posible incomodidad, de ahí el valor potencial de un análisis de sangre no invasivo.
La prueba está diseñada para detectar mutaciones genéticas en las células sanguíneas de los pacientes que indican la presencia de cáncer.
De los 26 cánceres detectados con la prueba, nueve estaban en el pulmón, seis en los ovarios, dos en el útero, dos en el colon y dos en linfomas o cáncer de sangre.
De estos, 17 cánceres fueron diagnosticados en una etapa temprana, cuando los tumores todavía estaban localizados, como lo confirman las tomografías PET-CT.
En total, 12 mujeres en el estudio se sometieron a cirugía con la intención de curar.
Además, de los 26 pacientes diagnosticados con cáncer mediante el análisis de sangre, 12 están en remisión y ocho permanecen en tratamiento o tienen una enfermedad estable.
Los autores planean seguir a todos los 9,911 participantes, incluidos aquellos con resultados de prueba positivos y negativos, durante cinco años.
En particular, las encuestas realizadas después del estudio con todos los participantes mostraron que los análisis de sangre no disuadieron a los participantes de participar en la detección estándar.
"Este estudio sugiere que un análisis de sangre multicancerígeno puede ser complementario y aditivo al examen de detección estándar y puede ser una buena estrategia para aumentar la detección temprana del cáncer", coautora Dra. Anne Marie Lennon, directora interina de la División de Gastroenterología y Hepatología en Johns Hopkins, dijo en un comunicado.
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